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資料信息
  • 12 2023-10
    微生物常用染色法及染色制備介紹

    微生物染色的基本原理,是借助物理因素和化學因素的作用而進行的。物理因素如細胞及細胞物質(zhì)對染料的毛細現(xiàn)象、滲透、吸附作用等?;瘜W因素則是根據(jù)細胞物質(zhì)和染料的不同性質(zhì)而發(fā)生地各種化學反應。酸性物質(zhì)對于堿性染料較易吸附,且吸附作用穩(wěn)固;同樣,堿性物質(zhì)對酸性染料較易于吸附。如酸性物質(zhì)細胞核對于堿性染料就有化學親和力,易于吸附。但是,要使酸性物質(zhì)染上酸性材料,必須把它們的物理形式加以改變(如改變pH值),才利于吸附作用的發(fā)生。相反,堿性物質(zhì)(如細胞質(zhì))通常僅能染上酸性染料,若把它們變?yōu)檫m宜的物理形式,也同樣能與堿性染料發(fā)生吸附作用。

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  • 12 2023-10
    細胞培養(yǎng)中常見的真菌污染源分析

    細胞培養(yǎng)中常見的生物污染類型有7種,分別是細菌污染、支原體污染、原蟲污染、黑膠蟲污染、真菌污染、病毒污染以及非細胞污染

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  • 11 2023-10
    通用型抗體稀釋液使用說明書

    根據(jù)抗體使用說明書,直接用本品對一抗或二抗進行適當倍數(shù)的稀釋。保存在NCM Universal Antibody Diluent 稀釋液中的抗體可回收于4℃保存,至少可反復多次使用長達6個月以上,直至不能達到理想結(jié)果后丟棄。

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  • 11 2023-10
    PAS糖原染色常見問題及解決方案

    PAS糖原染色實驗是通過特殊的化學反應使細胞和組織中的糖原與染料結(jié)合,形成紫紅色或洋紅色的顏色,從而可視化糖原的分布和定量。PAS染色又稱過碘酸雪夫染色,糖原染色。一般用來顯示糖元和其它多糖物質(zhì)。
     

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  • 10 2023-10
    BCA法測蛋白濃度有誤差的原因找到了!

    在進行BCA法測量蛋白質(zhì)濃度時,需要注意操作規(guī)范、控制干擾物質(zhì)、選擇合適的標準曲線等措施來減小誤差。

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  • 10 2023-10
    溶液稀釋倍數(shù)計算方法說明

    溶液是由一種或幾種物質(zhì)分散到另一種物質(zhì)里,組成的均一、穩(wěn)定的混合物,被分散的物質(zhì)(溶質(zhì))以分子或更小的質(zhì)點分散于另一物質(zhì)(溶劑)中。物質(zhì)在常溫時有固體、液體和氣體三種狀態(tài)。因此溶液也有三種狀態(tài),大氣本身就是一種氣體溶液,固體溶液混合物常稱固溶體,如合金。

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  • 09 2023-10
  • 09 2023-10
  • 08 2023-10
    標準溶液配制和標定方法簡介

    標準溶液就是已確定其主體物質(zhì)濃度或其他量值的溶液。不同的情況需使用不同的標準溶液,可千萬別一概而論。

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  • 07 2023-10
    原核生物mRNA的特點介紹

    在原核細胞內(nèi),參與翻譯的mRNA具有以下特點:具有多個開放閱讀框(ORF),即多順反子,意味著同一條mRNA可以編碼多個蛋白。特別注意可讀框之間不重疊(除移碼翻譯涉及終止密碼子和起始密碼子的2個堿基重疊)。
     

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