紫外可見分光光度計是利用物質(zhì)的分子或離子對某一波長范圍的光吸收作用，對物質(zhì)進行定性分析，定量分析及結(jié)構(gòu)分析，所依據(jù)的光譜是分子或離子吸收入射光中特定波長的光而產(chǎn)生的吸收光譜。按照所吸收光的波長區(qū)域不同，分為紫外分光光度法和可見光光度法，合稱為紫外-可見分光光度法。
由于 濃鹽酸容易揮發(fā)，不能用它們來直接配制具有準確濃度的 標準溶液，因此，配制HCl標準溶液時，只能先配制成近似濃度的溶液，然后用基準物質(zhì)標定它們的準確濃度，或者用另一已知準確濃度的標準溶液滴定該溶液，再根據(jù)它們的體積比計算該溶液的準確濃度。
流式細胞術（flow cytometry，F(xiàn)CM）是利用流式細胞儀對于處在快速直線流動狀態(tài)中的細胞或生物顆粒同時進行多參數(shù)、快速定量分析和分選的高新技術。其特點是:第一，只要樣本制備成單個細胞或生物顆粒懸液均可以分析。第二，測量速度快，每秒中可以測量數(shù)千個乃至數(shù)萬個細胞。第三，同時測量每個細胞的多參數(shù)特征。第四，在進行細胞特征分析的同時可以把指定特征的細胞分離出來，以便對特定細胞做進一步培養(yǎng)、克隆化、觀察或進行某些實驗，這就是分選技術。
標準溶液在配制、標定、保存和使用過程中，要認真按規(guī)定進行各環(huán)節(jié)的工作，才能保證溶液濃度的準確性，以保證實驗結(jié)果的真實、準確。
所有從別處轉(zhuǎn)來的或是自己所建的細胞系都要早期留有的充足的凍存儲備，一旦懷疑發(fā)生交叉污染，可做細胞遺傳學方面的鑒定，如發(fā)現(xiàn)原有的細胞遺傳物發(fā)生改變，可以復蘇早期凍存的細胞使用。重要細胞系（株）的傳代工作應由兩人獨立進行。
