酶聯(lián)免疫吸附測定是在免疫酶技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術(shù)。ELISA過程包括抗原（抗體）吸附在固相載體上稱為包被，加待測抗原（抗體），再加相應(yīng)酶標(biāo)記抗體（抗原），生成抗原（抗體）-待測抗體（抗原）-酶標(biāo)記抗體的復(fù)合物，再與該酶的底物反應(yīng)生成有色產(chǎn)物。借助分光光度計的光吸收計算抗體（抗原）的量。待測抗體（抗原）的定量與有色產(chǎn)生成正比。
Hoagland's(霍格蘭氏)營養(yǎng)液(母液)主要由磷酸二氫銨、硝酸鉀、硝酸鈣、硫酸鎂、磷酸鹽等組成，其中硝酸鈣工作濃度為945mg/L、硝酸鉀工作濃度為607mg/L、硫酸鎂工作濃度為493mg/L，使用時按比例稀釋即可使用，主要用于培養(yǎng)植物組織，檢測植物生長速率。該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。
一支標(biāo)準(zhǔn)品從原液或純品形態(tài)“變身”為直接使用的形態(tài)，通常會經(jīng)歷標(biāo)準(zhǔn)品→儲備液→工作液階段，不同階段的有效期也不同。接下來，遠(yuǎn)慕帶大家進(jìn)一步認(rèn)識標(biāo)準(zhǔn)品的這些“變換形態(tài)”。
微量分析是化學(xué)分析方法的一種，用于測定微量物質(zhì)的方法．被測物質(zhì)的許可量僅約為常量的百分之一。重量約為1~15毫克，體積約為0.01~2毫升。分為微量定性分析和微量定量分析，采用點滴反應(yīng)和顯微結(jié)晶反應(yīng)．試劑用量少。但應(yīng)有高度靈敏性，儀器小巧，構(gòu)造特殊。操作復(fù)雜，技術(shù)要求較高。
樣品管理是實驗室管理過程中的重要內(nèi)容，是保證檢測數(shù)據(jù)真實可靠和溯源的重要依據(jù)，需要嚴(yán)格管理。樣品管理工作瑣碎，注重細(xì)節(jié)，需要耐心對待，在長期工作中不斷總結(jié)經(jīng)驗，才能更有效的提高樣品管理的效率和水平呦。
在所有RNA實驗中，最關(guān)鍵的因素是分離得到全長的RNA。而實驗失敗的主要原因是核糖核酸酶（RNA酶）的污染。由于RNA酶廣泛存在而穩(wěn)定，一般反應(yīng)不需要輔助因子。因而RNA制劑中只要存在少量的RNA酶就會引起RNA在制備與分析過程中的降解，而所制備的RNA的純度和完整性又可直接影響RNA分析的結(jié)果，所以RNA的制備與分析操作難度極大。
